期刊简介
本刊系肿瘤专业的学术刊物，主要报道肿瘤基础研究、实践研究、临床及流行病学研究成果。
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首页>肿瘤杂志
- 杂志名称：肿瘤杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：上海市肿瘤研究所 上海交通大学医学院附属仁济医院
- 国际刊号：1000-7431
- 国内刊号：31-1372/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中文核心期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 医学文摘, 剑桥科学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
MEG3抑制视网膜母细胞瘤细胞增殖
高亚莉；李劲
关键词：视网膜母细胞瘤, 细胞增殖, 成视网膜细胞瘤蛋白质, 长链非编码RNA, 5-氮杂-2’-脱氧胞苷
摘要：目的:探讨母系表达基因3 (maternally expressed gene 3,MEG3)对视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)细胞增殖的影响.方法:应用实时荧光定量PCR法检测RB细胞SO-RB50和HXO-RB44及正常视网膜色素上皮hTERT RPE-1细胞中MEG3的表达水平.将pcDNA-MEG3或siRNA-MEG3分别转染SO-RB50或HXO-RB44细胞后,应用实时荧光定量PCR法检测细胞中MEG3的表达水平,CCK-8法检测细胞的增殖能力,蛋白质印迹法检测细胞中RB蛋白的表达水平.用不同浓度的5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-CdR)处理SO-RB50和HXO-RB44细胞后,应用实时荧光定量PCR法检测细胞中MEG3的表达水平.CCK-8法检测siRNA-MEG3转染10 μmol/L 5-Aza-CdR处理组SO-RB50和HXO-RB44细胞的增殖能力.结果:RB细胞SO-RB50和HXO-RB44中MEG3的表达水平均显著低于正常视网膜色素上皮hTERT RPE-1细胞(P值均＜0.01).pcDNA-MEG3转染后,SO-RB50细胞中MEG3和RB蛋白的表达水平上调(P＜0.01和P＜0.05),细胞增殖受到抑制(P＜0.05);siRNA-MEG3转染后,HXO-RB44细胞中MEG3和RB蛋白的表达水平下调(P＜0.01和P＜0.05),并促进细胞增殖(P＜0.05).5和10μmol/L 5-Aza-CdR处理后,SO-RB50细胞(P＜0.05和P＜0.01)和HXO-RB44细胞(P＜0.05和P＜0.01)中MEG3的表达水平上调.siRNA-MEG3转染10 μmol/L 5-Aza-CdR处理组SO-RB50和HXO-RB44细胞的增殖受到抑制(P值均＜0.05).结论:RB细胞中MEG3表达下调,这可能与DNA甲基化有关.MEG3可能通过促进RB蛋白的表达而抑制RB细胞的增殖.
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